Publicado el 29/10/2020 - Actualizado el 20/05/2022
¿Cómo se realiza la venta Online de los Productos Sanitarios?
Según el artículo 6 del Reglamento UE 2017/745 productos sanitarios:
, realizada por una entidad física o jurídica concreta.
Todo sobre Calidad, Acreditación, Medio Ambiente, Seguridad Alimentaria, Producto Sanitario, Seguridad de la Información y más áreas de interés.
RELACIONADOS
Ventajas de la fabricación aditiva, también conocida como impresión 3D, en el ámbito de los productos sanitarios.
El Reglamento 2017-746 establece normas relativas a la introducción en el mercado, su comercialización y su puesta en servicio...
Análisis del Reglamento UE 2017/745 producto sanitario. La entrada en vigor del MDR será el 26 Mayo 2021.
Le ofrecemos la posibilidad de descargar de forma totalmente GRATUITA distintos documentos relacionados que le serán de interés.
Frecuentes
consultora ISO 13485, selección de una consultora para implantar la Norma ISO 13485 en una empresa de productos sanitarios
seguir leyendoDefinición de qué es un dispositivo médico según la Norma ISO 13485 definición dispositivo médico. Consultora ISO 13485.
seguir leyendoExplicamos en el concepto de vida de un dispositivo medico qué es la función y disfunción. Grupo ACMS Consultora ISO 13485 Producto sanitario.
seguir leyendoDefinición fabricante de producto sanitario según el Real Decreto 1591 / 2009, definición fabricante producto sanitario
seguir leyendo
Impartimos formación continuada a través de cursos especializados.
Si desea ampliar conocimientos y reforzar habilidades podemos ayudarle.
Relacionados
160€
Las empresas fabricantes de productos sanitarios deben documentar y establecer un Sistema de Gestión de la Calidad. La norma ISO 13485 es la norma específica de Sistemas de Gestión de la Calida...
130€
En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es la responsable de la verificación del cumplimiento de los requisitos reglamentarios de los productos sanitarios y pr...