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Certificado ISO 13485

Certificado ISO 13485


Si desea un Certificado ISO 13485 Producto Sanitario en su organización ,Grupo ACMS Consultores le asesorará ya que cuenta con más de 20 años de experiencia en servicios de consultoría. Rellene el Formulario de Contacto y nuestros expertos consultores se pondrán en contacto con su empresa.


certificado ISO 13485


La Norma ISO 13485 “Productos Sanitarios. Sistemas de Gestión de la Calidad. Requisitos para Fines Reglamentarios”, tiene por objeto:


“Demostrar su capacidad para proporcionar productos sanitarios y servicios relacionados que cumplen de forma coherente requisitos del cliente y requisitos reglamentarios aplicables a los productos sanitarios y a los servicios relacionados”

¿QUÉ EMPRESAS PUEDEN OBTENER el certificado ISO 13485?

El sistema de certificación ISO 13485 es aplicable sólo a empresas que fabriquen o comercialicen productos sanitarios, independientemente de su tamaño o producto sanitario del que se trate.


Fases para obtener el certificado iso 13485

La certificación ISO 13485 de un Sistema de gestión de calidad suele realizarse, por cualquiera de las Entidades Certificadoras (AENOR, BUREAU VERITAS, TUV, DNV, SGS etc.), en las siguientes fases:




      • Solicitud de Auditoría de Certificación ISO 13485:


La empresa interesada en obtener un certificado ISO 13485 implantado, solicita a la Entidad Certificadora elegida el inicio del proceso de certificación, una vez analizado y aceptado el correspondiente presupuesto .




      • Auditoría de certificación ISO 13485. Etapa I:


La Entidad Certificadora elegida, audita el sistema de gestión y revisa su documentación, estado de implantación y grado de comprensión de los requisitos de la norma de gestión de la calidad por parte del personal de la organización, para comprobar la conformidad con la norma EN ISO 13485.




      • Auditoría de certificación ISO 13485. Etapa II:


la Entidad Certificadora elegida realiza una auditoría en las propias instalaciones de la empresa auditada para revisar cómo se aplica el sistema de gestión de la calidad y con qué eficacia. Una vez realizada la auditoría se emite el Informe final.




      • Informe de medidas correctoras:


La Entidad Certificadora exigirá un informe de medidas correctoras y preventivas en un tiempo determinado, a la empresa auditada.




      • Emisión del certificado ISO 13485:


Una vez que se ha demostrado en la auditoría que la empresa cumple con los requisitos establecidos en la Norma ISO 13485, la empresa recibe el certificado, en el que se pone de manifiesto la implementación de su sistema de gestión y su conformidad con la norma EN ISO 13485.



PASOS DE LA ENTIDAD CERTIFICADORA TRAS LA APROBACIÓN DEL CERTIFICADO ISO 13485

  • Si la Entidad Certificadora considera que el sistema de gestión ISO 13485 implantado en la empresa no es adecuado para obtener el certificado ISO 13485, se comunicará a la organización y se planteará la posibilidad de realizar una auditoría ISO 13485 extraordinaria.

  • La Entidad Certificadora vigila, mediante evaluaciones periódicas, que las entidades certificadas continúan cumpliendo los requisitos de la Norma ISO 13485.

  • Si en algún momento se constata que la organización no mantiene el Sistema De Gestión de la Calidad ISO 13485, puede retirar la certificación ISO 13485 hasta que se demuestre de nuevo el cumplimiento con los requisitos de la Norma.


INFORMACIÓN RELEVANTE SOBRE EL CERTIFICADO ISO 13485


NORMA ISO 13485
PRESUPUESTO ISO 13485 
SISTEMA ISO 13485
MANTENIMIENTO ISO 13485
IMPLANTACIÓN ISO 13485
CERTIFICADO ISO 13485






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Finalidad: Gestionar la solicitud realizada.
Legitimación: Consentimiento de la persona.
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Derechos: Enviándonos un correo a: proteccion-datos@grupoacms.com.

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