Organización Mundial de la Salud (OMS) - Salud Digital

OMS busca candidatos para crear un equipo consultivo técnico y expertos en Salud Digital

• La Organización Mundial de la Salud OMS está inmersa en la creación de un grupo técnico mundial y multidisciplinar que expondrá recomendaciones sobre temas relacionados con la salud digital.
  
  
• Para activar esta iniciativa, la OMS está gestionando un listado con expertos en diferentes áreas relacionadas con la salud digital como los planteamientos estratégicos, áreas de intervención y estructuras en los reglamentos, adopción de soluciones y productos en salud digital. 
  
  
• Varios de estos expertos formarán parte de un grupo consultivo técnico, y otros serán destinados a los subgrupos especiales. 
  
  
• Las personas del grupo consultivo técnico deberán poseer conocimientos y experiencia laboral en:

1. salud digital
2. programas/políticas salud digital
3. inteligencia artificial
4. realidad virtual 
5. realidad aumentada en atención sanitaria
6. innovación biomédica
7. cirugía robótica,
8. tecnología ponible,
9. trazabilidad 
10. salud, ética, economía sanitaria sobre salud digital y legislación sanitaria
11. entre otras materia

• Para más información sobre el proceso de presentación de solicitudes, dejamos el siguiente enlace
  
  
• Las listas se publicarán cuando la OMS haya estudiado todas las candidaturas

Si requiere asesoramiento sobre servicios para el sector farmacéutico y de productos sanitarios contacte con nuestros consultores de Grupo ACMS Consultores

ISO 13485

MARCADO CE PRODUCTO SANITARIO E IN VITRO

LICENCIA PREVIA FUNCIONAMIENTO PRODUCTO SANITARIO

ISO 15378

Otras noticias relacionadas

• Publicación de la norma UNE EN ISO 15223-1:2013
• Publicada la norma UNE-EN ISO 13485:2012
• Publicada la nueva ISO 13485:2016
• DIAGNÓSTICO ON LINE GRATUITO ISO 13485 2016
• REGLAMENTO EUROPEO PRODUCTO SANITARIO
• FDA permite comercializar tratamiento de la leucemia
• Pruebas de detección precoz de cancer ovario
• Nueva Norma ISO para administración intravenosa
• seguridad sobre medicamentos falsificados
• Procedimientos informes de farmacovigilancia
• NUEVO REGLAMENTO EUROPEO PRODUCTO SANITARIO
• Publicado nuevo Reglamento Europeo productos sanitarios
• Normas revisadas de IDMP
• CCV obtiene MARCADO CE Producto Sanitario
• Control de calidad en preservativos y profilácticos
• La FDA planea usar ISO 13485 de dispositivos médicos
• ISO 20493 Instrumentos de acupuntura
• Lanzamiento i4case mediante crowdfunding
• Alertas sanitarias de Productos Médicos
• Farmacovigilancia: una experiencia de red en toda la UE
• Transición hacia MDR Reglamento 2017/745
• Fin de la Transición de la norma ISO 13485
• XXII Congreso Nacional de Informática de la Salud 2019
• Pendientes del nuevo Real Decreto de productos sanitarios
• Nuevas restricciones para la utilización de Ftalatos
• Características de seguridad medicamentos falsificados
• Seguridad y Control de Productos Sanitarios
• Fichas informativas: Reglamento Productos Sanitarios
• Nuevo portal sobre Productos sanitarios
• ISO 22367: Gestión sanitaria de riesgos biológicos
• Seguridad en el uso de jeringas e inyecciones
• Validez de las Certificaciones CE tras el Brexit
• Licencia de Importación Sanitaria
• Aemps: Recomendaciones para posible Brexit
• Acceso Gratis a Nomenclatura dispositivos
• Organización Mundial de la Salud (OMS) - Salud Digital
• Borrador de la Guía sobre requisitos calidad
• Orden SCB/278/2019. Control de producto sanitario en Fronteras.
• Adaptación europea: Productos sanitarios España
• Autorización de comercializacion de medicamentos
• NotificaPS: Incidencias en medicamentos y productos sanitarios
• Adecuación a requisitos reglamentarios productos sanitarios