Nuestro cliente I4LIFE ha iniciado una Campaña de CrowdFunding para el lanzamiento y desarrollo del pulsioxímetro i4case.
ACMS desea comunicarlo en nuestra Web y redes sociales no sólo con el fin de ayudar a I4LIFE en el lanzamiento del i4case, sino como ejemplo de acciones a desarrollar en las etapas iniciales de los proyectos empresariales, como puede ser el lanzamiento de un producto sanitario.
¿Qué es i4case?
- El i4case es un pulsioxímetro muy útil en la práctica deportivaya que te permite medir:
- la frecuencia cardiaca,
- la progresión del sistema respiratorio,
- etc.
- Todos los datos quedan registrados en una base de datos que facilita el seguimientodel entrenamiento etc.
- El i4case se integra perfectamente en el móvil gracias a laapp i4case.
Si deseas ser, junto con ACMS, un MECENAS de este proyecto, realizando una pequeña aportación económica, visita el siguiente link:
https://www.verkami.com/projects/21899-controla-tus-constantes-vitales-con-precision-y-
Otras noticias relacionadas
- Publicación de la norma UNE EN ISO 15223-1:2013
- Publicada la norma UNE-EN ISO 13485:2012
- Publicada la nueva ISO 13485:2016
- DIAGNÓSTICO ON LINE GRATUITO ISO 13485 2016
- REGLAMENTO EUROPEO PRODUCTO SANITARIO
- FDA permite comercializar tratamiento de la leucemia
- Pruebas de detección precoz de cancer ovario
- Nueva Norma ISO para administración intravenosa
- seguridad sobre medicamentos falsificados
- Procedimientos informes de farmacovigilancia
- NUEVO REGLAMENTO EUROPEO PRODUCTO SANITARIO
- Publicado nuevo Reglamento Europeo productos sanitarios
- Normas revisadas de IDMP sobre descripción de los medicamentos
- CCV OBTIENE EL MARCADO CE DE PRODUCTO SANITARIO
- Control de calidad en preservativos y profilácticos
- La FDA planea usar ISO 13485 de dispositivos médicos
- ISO 20493, sobre seguriad y calidad de instrumentos de acupuntura
- Lanzamiento i4case mediante crowdfunding
- Nueva herramienta sobre Alertas sanitarias de Productos Médicos
- Farmacovigilancia: una experiencia de red en toda la UE
- Jornada de Información: Transición hacia MDR Reglamento 2017/745
- Fin de la Transición de la norma ISO 13485
- XXII Congreso Nacional de Informática de la Salud 2019
- Pendientes del nuevo Real Decreto de productos sanitarios
- Nuevas restricciones para la utilización de Ftalatos
- Nuevas características de seguridad UE de medicamentos falsificados.
- Seguridad y Control de Productos Sanitarios
- Fichas informativas para aplicar el Reglamento en Productos Sanitarios
- Nuevo portal sobre Productos sanitarios
- ISO 22367: Gestión sanitaria de riesgos biológicos
- Seguridad en el uso de jeringas e inyecciones
- Validez de las Certificaciones CE tras el Brexit
- Licencia de Importación Sanitaria
- La Aemps ha lanzado recomendaciones para el posible Brexit duro
- Los Fabricantes tienen Acceso Gratis a Nomenclatura de dispositivos
- Organización Mundial de la Salud (OMS) - Salud Digital
- Consulta EMA: Borrador de la Guía sobre requisitos de calidad
- Orden SCB/278/2019. Control de producto sanitario en Fronteras.
