Alertas sanitarias de Productos Médicos

  1. Inicio
  2. Noticias
  3. Producto Sanitario
Publicada el 26/11/2018

Nueva herramienta para saber si se han producido alertas sanitarias sobre productos médicos

  • Esta herramienta es para que los pacientes puedan consultar información sobre Implantes, Marca-pasos, aparatos Desfibriladores... que han sido retirados de la comercialización

  • La cuestión es que la situación hasta hoy, era que esta información estaba muy dispersa por varios países y además había que buscarla en diferentes webs internacionales (AEMPS, FDA, MHDRA…) 

  • Nos estamos refiriendo a las alertas de seguridad, a los ceses de comercialización de un dispositivo o a las notificaciones de mal funcionamiento de un producto... Es curioso que muy pocos países (menos del 20%) hacen pública esta información de manera On-line para informar a los afectados.

  • Ello ha estado generando desinformación y caos entre los pacientes y ciudadanos que, hasta el momento, no han tenido forma de conocer cuándo un producto ha sido quitado del mercado.



Desde Grupo ACMS Consultores le animamos a que se informe en profundidad sobre esta noticia y conozca los datos exactos del estudio.  


Para poder enviar el formulario debe aceptar previamente la Cookies.
Política de privacidad y protección de datos
Responsable: Asistencia en calidad medio ambiente y servicios SL (ACMS) (CIF: B82029703)
Finalidad: Gestionar la solicitud realizada.
Legitimación: Consentimiento de la persona.
Destinatarios: Empresas del GRUPO ACMS.
Derechos: Enviándonos un correo a: proteccion-datos@grupoacms.com.
Acepto la política de tratamiento de mis datos
Quiero recibir información relacionada

Artículos de gran interés

Acceda a entrevistas, análisis de informes, estudios por sectores y muchos artículos con contenido ÚTIL y PRÁCTICO.

ÚLTIMAS NOTICIAS

RELACIONADAS

01

Se agiliza el trámite para solicitar el CN de medicamentos

AEMPS ha publicado una guía para agilizar el trámite para la solicitud del Código Nacional de medicamentos autorizados por procedimiento centralizado.


> Leer más
02

LEHISA obtiene la Certificación ISO 13485

ISO 13485 permite evidenciar la capacidad de una empresa para gestionar productos/servicios, que cumplan con requisitos del cliente y reglamentarios.


> Leer más
03

Exenciones sobre la limitación de temperatura Real Decreto-ley 14/2022

Se permite no aplicar limitaciones de temperatura en las instalaciones que fabrican o almacenan medicamentos.


> Leer más
INFORMACIÓN SOBRE COOKIES
Utilizamos cookies propias y de terceros para obtener datos estadísticos de su navegación en esta web. Para su proposito debe aceptar el uso de cookies. INFORMACIÓN | ACEPTO