Felices Fiestas

Nueva RPS para el registro de responsables

  1. Inicio
  2. Noticias
  3. Producto Sanitario
Publicada el 15/02/2022

Nueva RPS para el registro de responsables de la puesta en el mercado de productos sanitarios


Grupo ACMS Consultores informa que la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS, acaba de sustituir la plataforma que se utilizaba, hasta el momento para el registro de responsables, de forma telemática, nacida en 2010, por una nueva RPS para el registro de responsables de la puesta en el mercado de productos sanitarios.

Esta herramienta RPS facilita y mejora la comunicación al registro de responsables de la puesta en el mercado de productos sanitarios, así como la actualización de los datos

Algunas de las ventajas de la nueva aplicación RPS las detallamos a continuación:

  • Fácil acceso
  • Plataforma más intuitiva
  • Buscador de comunicaciones y productos de la empresa
  • Posibilidad de modificación y actualización de comunicaciones ya enviadas
  • Obtención de documento de anotación de la comunicación que justifica que se ha realizado el trámite
  • Opción para dar de baja la comunicación o alguno de los productos incluidos en ella

Acceder a la nota informativa de la  Nueva Aplicación RPS

Fuente: AEMPS

Para poder enviar el formulario debe aceptar previamente la Cookies.
Política de privacidad y protección de datos
Responsable: Asistencia en calidad medio ambiente y servicios SL (ACMS) (CIF: B82029703)
Finalidad: Gestionar la solicitud realizada.
Legitimación: Consentimiento de la persona.
Destinatarios: Empresas del GRUPO ACMS.
Derechos: Enviándonos un correo a: proteccion-datos@grupoacms.com.
Acepto la política de tratamiento de mis datos
Quiero recibir información relacionada

Artículos de gran interés

Acceda a entrevistas, análisis de informes, estudios por sectores y muchos artículos con contenido ÚTIL y PRÁCTICO.

ÚLTIMAS NOTICIAS

RELACIONADAS

01

Se agiliza el trámite para solicitar el CN de medicamentos

AEMPS ha publicado una guía para agilizar el trámite para la solicitud del Código Nacional de medicamentos autorizados por procedimiento centralizado.


> Leer más
02

LEHISA obtiene la Certificación ISO 13485

ISO 13485 permite evidenciar la capacidad de una empresa para gestionar productos/servicios, que cumplan con requisitos del cliente y reglamentarios.


> Leer más
03

Exenciones sobre la limitación de temperatura Real Decreto-ley 14/2022

Se permite no aplicar limitaciones de temperatura en las instalaciones que fabrican o almacenan medicamentos.


> Leer más
INFORMACIÓN SOBRE COOKIES
Utilizamos cookies propias y de terceros para obtener datos estadísticos de su navegación en esta web. Para su proposito debe aceptar el uso de cookies. INFORMACIÓN | ACEPTO