Publicada el 14/03/2018
La
Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) invita
al público a realizar comentarios en un aviso del Registro Federal
sobre la determinación propuesta de que el sistema de control de
inocuidad de alimentos de la Unión Europea (UE) para moluscos bivalvos
crudos destinados a la exportación a EE. UU. porque proporciona al menos el mismo nivel de protección sanitaria que el sistema de EE. UU.
La
determinación de equivalencia propuesta se basa en la revisión en
profundidad de la FDA de los controles de seguridad alimentaria de la
UE, incluidas ciertas disposiciones críticas para garantizar la
seguridad alimentaria de los moluscos. Si se finaliza, permitiría la importación de mariscos cosechados en
áreas de producción seleccionadas (inicialmente, solo en los Países
Bajos y España) y procesados por establecimientos que han sido
listados por la FDA en su Lista de expedidores de mariscos certificados
interestatales (ICSSL).
En
una acción separada, descrita brevemente en el Aviso de Registro
Federal, la Comisión Europea (CE) está en el proceso de finalizar su
propuesta de determinación de equivalencia con respecto al sistema de
control de inocuidad de los alimentos para mariscos de los Estados
Unidos. La determinación propuesta por la CE, de ser finalizada, permitiría
inicialmente la importación de mariscos cosechados en áreas de cultivo
aprobadas en los estados de Massachusetts y Washington, aunque pueden
agregarse otros estados a lo largo del tiempo.
Estas acciones, una vez finalizadas, abrirían el mercado de la UE a las exportaciones de mariscos de los EE. UU. Y viceversa. Las importaciones de mariscos estadounidenses no han sido autorizadas
por la CE desde 2010. La FDA no ha permitido la importación de moluscos
vivos, frescos o congelados de la UE desde los años ochenta.
La
FDA solicita información y comentarios del público sobre la
determinación propuesta establecida en el aviso del Registro Federal. El período de comentarios para el aviso del Registro Federal se abre el 9 de marzo de 2018 y dura 75 días.
Envíe
sus comentarios por escrito al personal administrativo de Dockets
(HFA-305), a la Administración de Alimentos y Medicamentos, 5630 Fishers
Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. Todos los comentarios deben identificarse
con el número de expediente FDA-2018-N-0810, tal como se detalla en el
aviso de disponibilidad que se publica en el Registro Federal.
