Real Decreto 1662/2000 de 29 de septiembre



Real Decreto 1662/2000 de 29 de septiembre, sobre productos  sanitarios para Diagnósticos in vitro


¿Qué contiene Real Decreto 1662/2000 de 29 de septiembre, sobre productos  sanitarios para Diagnósticos in vitro?

Este Real Decreto 1662/2000 regula:


  1. Las Condiciones que deben tener los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y sus accesorios para que se puedan comercializar, poner en servicio y utilizar.

  2. Los Procedimientos de evaluación de la conformidad.

  3. Las Condiciones para el suministro con finalidad de evaluación de todo el funcionamiento. 



¿A qué productos no se aplica este Real Decreto 1662/2000 de 29 de septiembre?


No se aplica a los productos que van a ser utilizados exclusivamente en una institución sanitaria o en locales situados cercanos a ella y que son fabricados en la misma institución, siempre y cuando que no se cedan a otra entidad jurídica. 




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Destinatarios: Empresas del GRUPO ACMS..
Derechos: Enviándonos un correo a: proteccion-datos@grupoacms.com.

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