Real Decreto 1662/2000 de 29 de septiembre



Real Decreto 1662/2000 de 29 de septiembre, sobre productos  sanitarios para Diagnósticos in vitro


¿Qué regula el Real Decreto 1662/2000 de 29 de septiembre, sobre productos  sanitarios para Diagnósticos in vitro?

Este Real Decreto 1662/2000 regula las Condiciones que deben tener los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y sus accesorios para que se puedan comercializar, poner en servicio y utilizar, los Procedimientos de evaluación de la conformidad y las Condiciones para el suministro con finalidad de evaluación de todo el funcionamiento. 



¿A qué productos no se aplica este Real Decreto 1662/2000 de 29 de septiembre?


No se aplica a los productos que van a ser utilizados exclusivamente en una institución sanitaria o en locales situados cercanos a ella y que son fabricados en la misma institución, siempre y cuando que no se cedan a otra entidad jurídica. 




Política de privacidad y protección de datos

Responsable: Asistencia en calidad medio ambiente y servicios SL (ACMS) (CIF: B82029703)
Finalidad: Gestionar la solicitud realizada..
Legitimación: Consentimiento de la persona..
Destinatarios: Empresas del GRUPO ACMS..
Derechos: Enviándonos un correo a: proteccion-datos@grupoacms.com.

Acepto la política de tratamiento de mis datos
Quiero recibir información relacionada

Certificado AENOR 9001 Certificado AENOR 27001   Certificado Madrid Excelente
INFORMACIÓN SOBRE COOKIES
Utilizamos cookies propias y de terceros para obtener datos estadísticos de su navegación en esta web. Si continúa navegando consideramos que acepta el uso de cookies. INFORMACIÓN | ACEPTO