Fin de la Jornada Informativa en IMQ IBÉRICA:
Transición al nuevo reglamento sobre productos sanitarios MDR
- Esta Jornada en IMQ IBÉRICA se celebró con el fin de presentar a fabricantes de dispositivos médicos los cambios, más importantes, que se han producido en los procedimientos de evaluación de la conformidad.
- IMQ IBÉRICA ofreció asesoramiento detallado sobre cómo realizar la transición al MDR, su ámbito de aplicación, cómo abordar dicha transición teniendo en cuenta el artículo 120 de la MDR e informó del tiempo de validez de los certificados CE expedidos, entre otros puntos.
- Daniele Bollati inspector de Marcado CE de producto médico y auditor jefe contestó a las dudas de los asistentes una vez finalizada la exposición sobre "la Transición al nuevo reglamento sobre productos sanitarios MDR" y abordó otros temas y aplicaciones específicas, que salieron en el turno de ruegos y preguntas.
- IMQ IBÉRICA nos informó , también sobre la formación técnica de calidad, que imparten relacionada con el tema de la jornada informativa.
- A continuación detallamos algunos de los Cursos que nos han parecido interesantes. Dejamos un enlace a su Catálogo de Cursos para ampliar información.
- Máster Experto en Producto Sanitario.
- Curso Online ISO 13485:2016
- Curso Online ISO 14971:2012
- Curso Online Directiva Aplicable a Productos Sanitarios. Reglamento de Marcado CE.
- Curso Online Directiva Aplicable a Productos Sanitarios In-Vitro. Marcado CE.
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