La moxibustión es una forma de acupuntura que ha sido utilizada en la medicina tradicional china por doctores y terapeutas durante miles de años, y su uso está aumentando en todo el mundo. Para garantizar la seguridad y la calidad del instrumento que se utiliza, acaba de publicarse un nuevo estándar internacional.
La osteoartritis, las molestias digestivas, el asma y las lesiones de los tejidos blandos son solo algunas de las numerosas quejas médicas que pueden ser ayudadas por la moxibustión, una forma de terapia de calor dirigida a los puntos de acupuntura en el cuerpo.
Tradicionalmente, utilizando la planta 'moxa', la moxibustión moderna puede implicar el uso de un instrumento similar a la moxibustión infrarroja que simula el efecto de calentamiento y el espectro infrarrojo de la quema de la planta para irradiar el cuerpo en estos puntos.
Con el número creciente de diferentes dispositivos de radiación infrarroja ahora disponibles en el mercado, es más importante que nunca distinguir entre ellos para garantizar su seguridad y efectividad.
ISO 20493, medicina tradicional china - Instrumento similar a la moxibustión infrarroja, tiene como objetivo hacer eso, estableciendo requisitos mínimos de seguridad y calidad para fabricantes y reguladores por igual.
El Dr. David Graham, presidente del comité técnico que desarrolló el estándar, dijo: "El instrumento similar a la moxibustión infrarroja utilizado en la medicina tradicional china utiliza longitudes de onda específicas para tratar diversas enfermedades, por lo que para que sean eficaces y para regular el mercado, decidió desarrollar un estándar internacional.
ISO 20493 define el alcance y los requisitos técnicos necesarios para garantizar la seguridad y la calidad, proporcionando una base sobre la cual se pueden establecer regulaciones y, en última instancia, facilitando el comercio internacional.
Otras noticias relacionadas
- Publicación de la norma UNE EN ISO 15223-1:2013
- Publicada la norma UNE-EN ISO 13485:2012
- Publicada la nueva ISO 13485:2016
- DIAGNÓSTICO ON LINE GRATUITO ISO 13485 2016
- REGLAMENTO EUROPEO PRODUCTO SANITARIO
- FDA permite comercializar tratamiento de la leucemia
- Pruebas de detección precoz de cancer ovario
- Nueva Norma ISO para administración intravenosa
- seguridad sobre medicamentos falsificados
- Procedimientos informes de farmacovigilancia
- NUEVO REGLAMENTO EUROPEO PRODUCTO SANITARIO
- Publicado nuevo Reglamento Europeo productos sanitarios
- Normas revisadas de IDMP sobre descripción de los medicamentos
- CCV OBTIENE EL MARCADO CE DE PRODUCTO SANITARIO
- Control de calidad en preservativos y profilácticos
- La FDA planea usar ISO 13485 de dispositivos médicos
- ISO 20493, sobre seguriad y calidad de instrumentos de acupuntura
- Lanzamiento i4case mediante crowdfunding
- Nueva herramienta sobre Alertas sanitarias de Productos Médicos
- Farmacovigilancia: una experiencia de red en toda la UE
- Jornada de Información: Transición hacia MDR Reglamento 2017/745
- Fin de la Transición de la norma ISO 13485
- XXII Congreso Nacional de Informática de la Salud 2019
- Pendientes del nuevo Real Decreto de productos sanitarios
- Nuevas restricciones para la utilización de Ftalatos
- Nuevas características de seguridad UE de medicamentos falsificados.
- Seguridad y Control de Productos Sanitarios
- Fichas informativas para aplicar el Reglamento en Productos Sanitarios
- Nuevo portal sobre Productos sanitarios
- ISO 22367: Gestión sanitaria de riesgos biológicos
- Seguridad en el uso de jeringas e inyecciones
- Validez de las Certificaciones CE tras el Brexit
- Licencia de Importación Sanitaria
- La Aemps ha lanzado recomendaciones para el posible Brexit duro
- Los Fabricantes tienen Acceso Gratis a Nomenclatura de dispositivos
