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Actualización ISO / IEC 17025: 2017. Laboratorios

El estándar más popular para la competencia de los laboratorios de prueba y calibración acaba de ser actualizado, teniendo en cuenta los últimos cambios en el entorno del laboratorio y las prácticas de trabajo.

ISO / IEC 17025: 2017, Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de prueba y calibración, es la referencia internacional para los laboratorios que realizan actividades de calibración y prueba en todo el mundo.

Producir resultados válidos en los que se confíe ampliamente es el núcleo de las actividades de laboratorio. ISO / IEC 17025: 2017 permite a los laboratorios implementar un sistema de calidad de sonido y demostrar que son técnicamente competentes y capaces de producir resultados válidos y confiables.

ISO / IEC 17025 también ayuda a facilitar la cooperación entre los laboratorios y otros organismos al generar una mayor aceptación de los resultados entre los países. Los informes de prueba y los certificados pueden aceptarse de un país a otro sin la necesidad de realizar más pruebas, lo que a su vez mejora el comercio internacional.

Con el fin de reflejar los últimos cambios en las condiciones del mercado y la tecnología, la nueva edición de la norma abarca las actividades y las nuevas formas de trabajo de los laboratorios de hoy. Cubre los cambios técnicos, el vocabulario y los desarrollos en las técnicas de TI y tiene en cuenta la última versión de ISO 9001 en gestión de calidad.

 
Los laboratorios ya acreditados en ISO / IEC 17025: 2005 deberán pasar sus procesos a la nueva versión dentro de un período de tres años a partir de la fecha de publicación de la nueva norma. El Comunicado Conjunto ILAC-ISO explica esta transición de tiempo.


¿Cuáles son los principales cambios en la versión 2017?

  •     El alcance ha sido revisado para cubrir las pruebas, la calibración y el muestreo asociados con la calibración y las pruebas subsiguientes.
  •     El enfoque del proceso ahora coincide con los estándares más nuevos, como ISO 9001 (gestión de la calidad), ISO 15189 (calidad de los laboratorios médicos) e ISO / IEC 17021-1 (requisitos para los organismos de auditoría y certificación).
  •     El estándar ahora tiene un enfoque más fuerte en las tecnologías de la información e incorpora el uso de sistemas informáticos, registros electrónicos y la producción de resultados e informes electrónicos.
  •     Un nuevo capítulo introduce el concepto de pensamiento basado en el riesgo.


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