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Blog | Producto Sanitario

Marcado CE: La comercialización de productos sanitarios

Publicado el 29/10/2020 - Actualizado el 30/08/2022

El marcado CE es un requisito esencial para la comercialización de los productos sanitarios en la Unión Europea. 

Indica que el producto cumple con los requisitos de seguridad, salud y medio ambiente establecidos en las directivas europeas correspondientes. 

El marcado CE es un distintivo de calidad y seguridad para los productos sanitarios, lo que proporciona confianza tanto a los fabricantes como a los usuarios.

Si necesita comercializar en Europa es necesario que se cumpla la normativa vigente Marcado CE para productos sanitarios y ofrezca garantías para su comercialización en la Unión Europea. 

La marcación obligatoria es importante porque se considera una prioridad generar una asistencia sanitaria más segura para el paciente a través del establecimiento de un sistema de gestión de los riesgos derivados de la prestación de servicios sanitarios. Esta homologación obligatoria es un indicador que garantiza que el producto cumple todas las exigencias técnicas y de seguridad necesarias para poder circular en el espacio económico europeo (EEE)


Vídeo: Análisis en profundidad

La Declaración de Conformidad es un documento que el fabricante y el importador de un producto sanitario debe emitir para confirmar que el producto cumple con los requisitos esenciales de las directivas europeas aplicables y, por lo tanto, está autorizado a llevar el marcado CE. 

Este documento es importante porque es una prueba de que se han llevado a cabo todos los procedimientos necesarios para garantizar que el producto cumpla con los requisitos esenciales de seguridad, salud y medio ambiente establecidos en la legislación de la UE. Además, la Declaración de Conformidad debe mantenerse actualizada y a disposición de las autoridades competentes, de los clientes y de los usuarios del producto.


Si se comercializa un producto sanitario o dispositivo médico sin la etiqueta CE las autoridades podrán imponer sanciones administrativas y restricciones comerciales.

Insistimos en que es un requisito imprescindible y será ilegal comercializar sin él en el espacio de la U.E. Grupo ACMS Consultores tiene amplia experiencia en tramitar toda la documentación necesaria para obtener el Certificado de conformidad CE. Si necesita asesoramiento consúltenos.
 
El Marcado CE Producto Sanitario asegura que la utilización del producto sanitario no compromete al estado clínico, salud y seguridad de los pacientes.

Los productos sanitarios están sometidos a un exhaustivo control previamente y posteriormente a su puesta en el mercado. 

La Directiva del Consejo 93/42/CEE, de 14 de junio de 1993 regula los productos sanitarios en Europa hasta 2020. La puede descargar en el enlace anterior.
 
La Directiva del Consejo 93/42/CEE recoge los requisitos más importantes que han de superar los productos sanitarios y productos para diagnóstico in vitro y sus accesorios. Ellos son relativos a la compatibilidad electromagnética, a la protección de las radiaciones para el caso de productos sanitarios electromédicos y demás aspectos relacionados con la seguridad.
 
Para productos de Clase I referentes a la esterilización/medición, productos Clase IIa, productos Clase IIb productos Clase III se cumplirán los requisitos de la directiva 93/42/CEE. Estos requisitos son previos a conseguir la marcación y puesta de los productos en el mercado europeo.
 
El sello CE irá acompañado o no de un número, en función de la clase de riesgo del producto:
 
Para los productos de Clase I el símbolo no llevará numeración.
Sin embargo, para los productos de Clase IIa, IIb, III o Clase I especiales, la etiqueta CE llevará anexa el número de Organismo Notificado que tramitó la evaluación de la conformidad.
 
En España, la legislación de la Unión Europea sobre productos sanitarios, queda recogida en el Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios, que transpone la Directiva 93/42/CEE.
 
Este Real Decreto recoge cada una de las modificaciones efectuadas en la directiva comunitaria 93/42/CEE.

 

Consultoría Marcado CE Producto Sanitario

Si necesita obtener el Marcado CE de un producto sanitario en Grupo ACMS podemos asesorarle. Rellene el formulario de contacto y nos pondremos en contacto con su organización.

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