BIFAP mejora la seguridad de los medicamentos

Publicada el 14/10/2019

BIFAP la base de datos para mejorar la seguridad de los medicamentos

Celebrada en la AEMPS Una jornada repasa el presente y el futuro de esta herramienta "big data"

• Un total de 291 millones de registros de problemas de salud y 2.000 millones de prescripciones de medicamentos, correspondientes al seguimiento en el tiempo de las historias clínicas de casi 12 millones de pacientes con historias clínicas anonimizadas y con una media de seguimiento por paciente de 8,6 años. Estos son los datos que nutren la Base de datos para la Investigación Farmacoepidemiológica en Atención Primaria (BIFAP) que creó la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) hace ya 18 años y que es uno de los programas que existen en la Unión Europea capaz de generar datos de forma regular para la toma de decisiones en farmacovigilancia.

• La jornada titulada “Presente y futuro de BIFAP: base de datos para la investigación farmacoepidemiológica”, repasó los hitos de este registro fundamental para la toma de decisiones de farmacovigilancia en España y los retos que debe afrontar en el futuro. BIFAP nació con el objetivo de aumentar el rigor en la toma de decisiones reguladoras sobre medicamentos motivadas por problemas de seguridad. A través de esta base de datos de historias clínicas informatizadas, disponible para investigadores independientes, se realizan estudios farmacoepidemiológicos, especialmente los relacionados con sus patrones de uso y con la seguridad de medicamentos.

• Los datos, obtenidos de los registros de las comunidades autónomas participantes, son actualizados y normalizados anualmente, lo que permite a los investigadores del sistema público realizar estudios farmacoepidemiológicos con información validada y completa. Hasta la fecha, se han generado 56 publicaciones en revistas científicas derivadas de estudios en los que se ha utilizado BIFAP.

• El objetivo máximo de BIFAP es conseguir una representación de la población suficientemente completa para que con la ayuda de instituciones y profesionales de la Sanidad, obtener evidencias sólidas para mejorar la seguridad de los medicamentos.