¿Un Software puede considerarse Producto Sanitario?

Aunque el software ha sido un producto que ha tardado en considerarse producto sanitario de forma independiente, desde la aplicación del nuevo Reglamento (Reglamento UE 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo de 5 de abril de 2017 sobre los productos sanitarios) ha quedado claro que un software puede ser producto sanitario en función del uso o de las funcionalidades de éste.

 

En primer lugar, debemos tener en cuenta la definición de producto sanitario.

Artículo 2 Reglamento UE 2017/745 Definiciones

 

Producto sanitario: todo instrumento, dispositivo, equipo, programa informático, implante, reactivo, material u otro artículo destinado por el fabricante a ser utilizado en personas, por separado o en combinación, con alguno de los siguientes fines médicos específicos:

 

  • diagnóstico, prevención, seguimiento, predicción, pronóstico, tratamiento o alivio de una enfermedad,
  • diagnóstico, seguimiento, tratamiento, alivio o compensación de una lesión o de una discapacidad,
  • investigación, sustitución o modificación de la anatomía o de un proceso o estado fisiológico o patológico,
  • obtención de información mediante el examen in vitro de muestras procedentes del cuerpo humano, incluyendo donaciones de órganos, sangre y tejidos,

y que no ejerce su acción principal prevista en el interior o en la superficie del cuerpo humano por mecanismos farmacológicos, inmunológicos ni metabólicos, pero a cuya función puedan contribuir tales mecanismos.

La regla 11 del reglamento nos permite clasificar el producto sanitario.

 

Regla 11 Reglamento UE 2017/745

 

Los programas informáticos destinados a proporcionar información que se utiliza para tomar decisiones con fines terapéuticos o de diagnóstico se clasifican en la clase IIa, salvo si estas decisiones tienen un impacto que pueda causar:

  • La muerte o deterioro irreversible del estado de salud de una persona, en cuyo caso se clasifican en la clase III, o
  • Un deterioro grave del estado de salud de una persona o una intervención quirúrgica, en cuyo caso se clasifican en la clase IIb.

Los programas informáticos destinados a observar procesos fisiológicos se clasifican en la clase IIa, salvo si se destinan a observar parámetros fisiológicos vitales, cuando la índole de las variaciones de dichos parámetros sea tal que pudiera dar lugar a un peligro inmediato para el paciente, en cuyo caso se clasifican en la clase IIb.

 

Todos los demás programas informáticos se clasifican en la clase I.

Es fundamental analizar si un Software es producto sanitario o no y a qué clase pertenece porque en función del resultado del análisis se podrá comercializar el software sin problemas o se deberá garantizar el cumplimento el reglamento antes de su comercialización, asumiendo costes y tiempo.

Conceptualmente se pueden entender los siguientes modelos de software (aunque otras combinaciones podrían ser posibles):

 

  • Software para el cual el fabricante reclama un propósito médico específico. Tal software tiene un BENEFICIO CLÍNICO y requiere EVIDENCIA CLÍNICA dentro de su propia evaluación de conformidad.

 

  • Software para el cual el fabricante no reclama ningún propósito médico previsto. Tal software está destinado a conducir o influir en un producto sanitario. La PRUEBA CLÍNICA se proporciona dentro del contexto del producto sanitario accionado o influenciado y, por lo tanto, no se incluye como producto independiente.

Si desea continuar informándose sobre este tema, hemos preparado los siguientes contenidos para ampliar la información sobre las Aplicaciones Software producto sanitario.

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